Micron Document
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<title>Stokes-Verschiebung</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Stokes-Verschiebung</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">


<p>Die <b>Stokes-Verschiebung</b> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Stokes shift</span>) –&nbsp;auch <b>Stokessche Regel</b> oder <b>Stokessches Gesetz</b> genannt&nbsp;– ist die Verschiebung der <a href="Wellenl%C3%A4nge" title="Wellenlänge">Wellenlänge</a> bzw. der <a href="Frequenz" title="Frequenz">Frequenz</a> von <a href="Licht" title="Licht">Licht</a> (<a href="Elektromagnetische_Strahlung" class="mw-redirect" title="Elektromagnetische Strahlung">elektromagnetischer Strahlung</a>) zwischen <a href="Absorption_(Physik)" title="Absorption (Physik)">Absorption</a> und <a href="Spontane_Emission" title="Spontane Emission">Emission</a>.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie tritt beispielsweise bei der <a href="Fluoreszenz" title="Fluoreszenz">Fluoreszenz</a> und dem <a href="Raman-Effekt" class="mw-redirect" title="Raman-Effekt">Raman-Effekt</a> auf.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entdeckung">Entdeckung</h2></div>
<p>Der Name Stokes-Verschiebung geht auf den irischen <a href="Mathematiker" title="Mathematiker">Mathematiker</a> und <a href="Physiker" title="Physiker">Physiker</a> Sir <a href="George_Gabriel_Stokes" title="George Gabriel Stokes">George Gabriel Stokes</a> zurück. Dieser erkannte 1852 die Gesetzmäßigkeit, dass das von fluoreszierenden Stoffen wieder emittierte Licht eine größere Wellenlänge hat als das zuvor absorbierte Licht. Bei Stoffen, die durch auftreffendes Licht fluoreszieren, ist das wieder ausgestrahlte Licht demnach stets längerwellig.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beschreibung">Beschreibung</h2></div>
<p>Bei dem von Stokes durchgeführten Experiment lässt sich die Verschiebung durch zwei Effekte beschreiben. Elektronen befinden sich nach der Absorption bzw. Emission nur selten im <a href="Vibronisch" class="mw-redirect" title="Vibronisch">vibronischen</a> Grundzustand des elektronisch angeregten Zustands bzw. des elektronischen Grundzustands, wodurch es zu einer nichtstrahlenden <a href="Relaxation_(Naturwissenschaft)" title="Relaxation (Naturwissenschaft)">Relaxation</a> in den jeweiligen vibronischen Grundzustand kommt. Der in den meisten Fällen stärkere Effekt ist jedoch die Lösungsmittelrelaxation.
</p><p>Fluoreszierende <a href="Farbstoff" class="mw-redirect" title="Farbstoff">Farbstoffe</a> werden im Allgemeinen als <a href="Dipol_(Physik)" title="Dipol (Physik)">Dipole</a> betrachtet. Das nicht angeregte System liegt meist in einem Gleichgewicht vor. Dadurch ist der elektronische Grundzustand energetisch bevorzugt. Nach der Absorption befindet sich das System nicht mehr im Gleichgewicht, da sich der Dipol des Farbstoffs geändert hat. Sobald sich das System wieder im Gleichgewicht befindet, ist der elektronisch angeregte Zustand bevorzugt, sein Energieniveau liegt folglich tiefer als zuvor, das des elektronischen Grundzustands jedoch höher. Dadurch ist die Energiedifferenz zwischen den Zuständen im angeregten System kleiner als im nicht angeregten, sodass bei der Emission weniger Energie abgegeben wird als bei der Absorption aufgenommen wurde.
</p><p>In manchen Fällen kann es abweichend von dieser grundsätzlichen Regel auch vorkommen, dass das wieder emittierte Licht in seiner Wellenlänge <i>nicht</i> verändert wurde. In diesen Fällen spricht man vom Auftreten einer <a href="Resonanzfluoreszenz" title="Resonanzfluoreszenz">Resonanzfluoreszenz</a>.
</p><p>Im Falle von Laserübergängen spricht man für den Quotienten aus der Energiedifferenz zwischen oberem und unterem Laserniveau und Anregungs- und Grundzustand auch analog von der Stokes-Effizienz eines Lasers. In diesem Fall entspricht dies dem <a href="Quantendefekttheorie#Der_Quantendefekt" title="Quantendefekttheorie">Quantendefekt</a>, bzw. dem Quotienten aus Pumpwellenlänge und Laserwellenlänge des verwendeten Lasers.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Mathematische_Beschreibung">Mathematische Beschreibung</h2></div>
<p>Die Stokes-Verschiebung ist die <a href="Subtraktion" title="Subtraktion">Differenz</a> der Energie zwischen ein- und ausgehenden <a href="Photon" title="Photon">Photonen</a>:
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle {\begin{aligned}\Delta E_{\mathrm {photon} }&amp;=E_{\mathrm {out} }-E_{\mathrm {in} }\\&amp;=h\left(\nu _{\mathrm {out} }-\nu _{\mathrm {in} }\right)\\&amp;=hc\left({\frac {1}{\lambda _{\mathrm {out} }}}-{\frac {1}{\lambda _{\mathrm {in} }}}\right)\end{aligned}}}">
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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\begin{aligned}\Delta E_{\mathrm {photon} }&amp;=E_{\mathrm {out} }-E_{\mathrm {in} }\\&amp;=h\left(\nu _{\mathrm {out} }-\nu _{\mathrm {in} }\right)\\&amp;=hc\left({\frac {1}{\lambda _{\mathrm {out} }}}-{\frac {1}{\lambda _{\mathrm {in} }}}\right)\end{aligned}}}</annotation>
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<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \nu }">
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<dd>h … <a href="Planck-Konstante" title="Planck-Konstante">Planck-Konstante</a></dd>
<dd>c … <a href="Lichtgeschwindigkeit" title="Lichtgeschwindigkeit">Lichtgeschwindigkeit</a></dd>
<dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \lambda }">
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<p>Wenn pro <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Molekül</a> nur ein Photon absorbiert wird, ist die Wellenlänge der ausgehenden Photonen größer (die Energie also geringer) als die der eingehenden. Die vom absorbierenden Teilchen aufgenommene Energie wird in Wärme- bzw. Schwingungsenergie umgewandelt.
</p><p>Im optischen Wellenlängenbereich wird die Stokes-Verschiebung oft als Differenz der Wellenlängen angegeben, in Einheiten von <a href="Nanometer" class="mw-redirect" title="Nanometer">Nanometer</a> oder als <a href="Wellenzahl" title="Wellenzahl">Wellenzahl</a> in Einheiten von cm<sup>−1</sup>:
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \lambda _{s}=\left|\lambda _{\mathrm {out} }-\lambda _{\mathrm {in} }\right|.}">
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</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/ef2990694d2cee8eae891af7f5adebd0d3395e3d.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:17.547ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle \lambda _{s}=\left|\lambda _{\mathrm {out} }-\lambda _{\mathrm {in} }\right|.}" loading="lazy"></span></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anti-Stokes-Verschiebung">Anti-Stokes-Verschiebung</h2></div>
<p>Wird bei der Emission des Photons hingegen eine im Material bereits vorhandene Anregung (in <a href="Festk%C3%B6rper" title="Festkörper">Festkörpern</a> z.&nbsp;B. ein <a href="Phonon" title="Phonon">Phonon</a>) vernichtet, so spricht man von <b>Anti-Stokes-Verschiebung</b>. Hierbei ist die Wellenlänge der ausgehenden Photonen <i>kürzer</i> als die der einfallenden. Dies wird beispielsweise bei der <a href="Nichtlineare_Raman-Spektroskopie" title="Nichtlineare Raman-Spektroskopie">nichtlinearen Raman-Spektroskopie</a> in Form der kohärenten Anti-Stokes-Raman-Streuung (engl. <span lang="en">coherent anti-Stokes Raman scattering</span>, CARS) zur Materialuntersuchung ausgenutzt.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Quantenausbeute" title="Quantenausbeute">Quantenausbeute</a></li>
<li><a href="Franck-Condon-Prinzip" title="Franck-Condon-Prinzip">Franck-Condon-Prinzip</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Joan Ribas Gispert: <cite style="font-style:italic">Coordination chemistry</cite> (=&nbsp;<cite style="font-style:italic">Master</cite>). Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-31802-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>483</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Stokes-Verschiebung&amp;rft.au=Joan+Ribas+Gispert&amp;rft.btitle=Coordination+chemistry&amp;rft.date=2008&amp;rft.genre=book&amp;rft.isbn=9783527318025&amp;rft.pages=483&amp;rft.place=Weinheim&amp;rft.pub=Wiley-VCH&amp;rft.series=Master" style="display:none">&nbsp;</span></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">T. Graf: <i>Laser. Grundlagen der Laserstrahlquellen</i> 1. Auflage. Vieweg+Teubner, 2009, S. 182 ff.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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